Российские дженерики вытеснили американские препараты от рака

В России отозвана регистрация двух оригинальных американских препаратов для лечения рака крови — «Ревлимид» и «Имновид». Как сообщает «Коммерсантъ», это решение связано с тем, что госзакупки практически полностью переключились на более доступные российские аналоги (дженерики), вытеснившие препараты компании Bristol-Myers Squibb с рынка.

Согласно данным госреестра лекарственных средств, отменена регистрация капсул «Ревлимид» (действующее вещество леналидомид) различных дозировок и капсул «Имновид» (помалидомид). Заявления об отзыве лицензий подала компания «Свикс Хелскеа», управляющая российским бизнесом BMS после ее ухода с рынка РФ. Ранее оба препарата производились в России по лицензии на площадках «Фармстандарта». Сейчас в реестре зарегистрировано 17 торговых наименований препаратов с леналидомидом и 9 — с помалидомидом от российских производителей.

Государственные заказчики в последние годы отдавали предпочтение именно дженерикам. По данным сайта госзакупок, оригинальный «Ревлимид» последний раз упоминался в заявке в январе 2024 года, а «Имновид» — летом 2021 года. По данным DSM Group, в 2024 году госучреждения закупили дженериков леналидомида на 2,6 млрд руб. (69,3 тыс. пачек) и помалидомида на 1,9 млрд руб. (13,2 тыс. упаковок), полностью заместив оригинальные препараты.