В Госдуме предложили расширить помощь пациентам с тяжёлой мигренью

В Госдуме предложили расширить господдержку для россиян с тяжёлыми формами мигрени. С таким обращением к Минздраву выступил депутат Каплан Панеш.

По его словам, в парламент поступают сотни обращений от людей, которые не могут получить современную терапию. Речь идет о препаратах нового поколения на основе моноклональных антител, стоимость которых достигает сотен тысяч рублей в год.

Как отметил депутат, сейчас такие пациенты фактически остаются вне системы помощи. Лекарства не входят ни в программу ОМС, ни в льготные перечни, хотя заболевание серьезно влияет на качество жизни и трудоспособность.

В обращении на имя Михаила Мурашко подчеркивается, что мигрень — это хроническое неврологическое заболевание, а не просто периодическая головная боль. По словам Панеша, в российской системе здравоохранения эту патологию до сих пор недооценивают.

Он напомнил, что мигренью страдают до 15% населения, причем чаще всего болезнь затрагивает людей в возрасте от 18 до 49 лет. При хронической форме приступы могут возникать более 15 дней в месяц, из-за чего человек фактически выпадает из нормальной жизни.

Депутат предложил включить препараты от тяжёлой мигрени в программу «14 высокозатратных нозологий», определить понятные критерии для бесплатного лечения или оформления инвалидности, а также провести всероссийское исследование распространенности болезни и ее экономических последствий.