Ученые создали приложение для смартфона, которое высчитывает риск сердечного приступа

Согласно Центру по контролю и профилактике заболеваний США, около 18 млн взрослых американцев страдают ишемической болезнью сердца (ИБС). Эта наиболее распространенная форма недуга характеризуется уплотнением и сужением артерий, питающих сердечную мышцу. Каждый год более 300 тыс. американцев умирают от сердечных приступов. Чтобы сократить это число, исследователи разработали специальное приложение для смартфона, которое способно рассчитать генетический риск ИБС у пользователей.

Статины — препараты, которые снижают уровень холестерина в кровотоке и других связанных с жирами молекул — широко используются в медицине. За последнее десятилетие их применение снизило ежегодную смертность от ИБС. Но, как подсчитали ученые, почти половина мужчин и около 10% женщин, проживающих в США, в возрасте 45-65 лет имеют высокий риск сердечного приступа. Лишь треть этих людей принимает необходимые лекарства. Остальные, вероятно, не знают о собственных рисках.

Приложение MyGeneRank анализирует генетическую информацию и на основе ДНК оценивает возможность возникновения ишемической болезни сердца.

Расчет показателей риска ИБС и передача этой информации через приложение — хорошо масштабируемый метод. Он подталкивает большее количество людей из группы риска к обращению за медицинской помощью и приему медикаментов. Это снижает частоту ИБС и сердечных приступов.

Исследователи продвигали свое приложение на научных конференциях, провели рекламную кампанию в Facebook и в конечном итоге зарегистрировали 721 первичного респондента, которые предоставили данные для анализа. Оказалось, что испытуемые из группы высокого риска начали проходить лечение гораздо раньше — в среднем в возрасте 52 лет по сравнению с 65-летними пациентами из группы низкого риска.

Ученые наблюдали вдвое большую скорость начала приема статинов в группе высокого генетического риска. Это указывает на то, что подобная стратегия может внести большой вклад в общественное здравоохранение, поскольку болезни сердца — это основная причина смерти во всем мире.

«Теперь у нас есть возможность интегрировать генетику человека в оценку его сердечно-сосудистого здоровья, чтобы помочь людям лучше понять свой индивидуальный риск и дать им возможность внести необходимые изменения, включая терапию статинами», — говорит доктор медицинских наук Эван Мьюз.

Если кто-то обнаружит у себя низкую вероятность ИБС, это знание также может пригодиться — человек будет контролировать состояние своего здоровья, удерживая риски на одном уровне.

По словам команды, результаты кажутся обнадеживающими. Ключевой вывод заключается в том, что респонденты, которые не принимали необходимые препараты в начале исследования, но были проинформированы приложением о том, что у них имеются высокие показатели риска ИБС, начинали терапию чаще и быстрее остальных.

━━━━━

Анастасия Дегтярева