Грустные соски, фатальная бессонница, рыбный запах: 7 странных синдромов человеческого тела

Последнее время в сети девушки стали делиться странными ощущениями. Многие рассказывают, что если их сосков касаются другие люди, они сами или о грудь трется одежда — у них начинаются приступы неконтролируемой грусти. Состояние описывают как волну негативных эмоций, которая возникает из ниоткуда: «Это как сильное чувство стыда и надвигающаяся гибель», «Я внезапно начинаю думать о маме и хочу плакать», «Я резко ощущаю себя такой уязвимой — это одно из худших чувств в мире».

Выяснилось, что подобный синдром может возникать не только у девушек, но и мужчин. Полноценных исследований, посвященных этому состоянию пока нет, однако ученые предполагают, что все дело в D-MER — дисфорическом рефлексе выброса молока, который возникает у кормящих женщин. Исследователи считают, что это происходит из-за гормонального дисбаланса: во время кормления выделяется окситоцин, который не дает вырабатываться дофамину — гормону счастья. Это состояние — естественный эволюционный биологический процесс, завязанный на нейронной системе мозга. Поэтому он может проявляться не только у кормящих матерей, но и у мужчин.

По-другому этот синдром называется гипертрихозом — у его обладателей избыточный рост волос на всех участках лица и тела. Иногда страдающие заболеванием люди также имеют широкий плоский нос, большие уши и рот, толстые губы и увеличенную челюсть. У мужчин и женщин синдром может появиться как сразу после рождения, так и уже в зрелом возрасте. Заболевание получило широкую известность в XIX веке после выступлений в передвижных цирках и выставках Хулии Пастраны — «бородатой леди».

Ученым было сложно исследовать необычный синдром, потому что он встречается крайне редко. В 2009 году специалисты смогли определить, что все дело в 17-й хромосоме, которая несет в себе мутацию. Для этого ученые изучили три китайских семьи, 16 членов которых оказались больны общим гипертрихозом.

По-научному синдром называют аргироз. Болезнь вызывается отложением серебра в организме человека и приводит к потемнению кожи — тело становится серебристым или синевато-серым. Причинами заболевания могут стать работы на производствах по добыче серебра или изготовлению предметов из этого металла и прием препаратов на основе коллоидного серебра.

Лечения синдрома голубой кожи не существует. Своим пациентам врачи могут предложить только лазерную шлифовку. Однако многие дерматологи сомневаются в эффективности метода: серебро расположено ниже эпидермиса, а значит такой пилинг окажется попросту неэффективным.

Это крайне редкое генетическое заболевание нервной системы, во время которого развиваются проблемы со сном, психикой и равновесием. Также у страдающих фатальной семейной бессонницей начинается потеря веса и поднимается кровяное давление. Симптомы со временем усиливаются и прогрессируют до серьезных последствий — бреда, галлюцинаций, сложностей с глотанием.

Заболевание диагностируется у людей в возрасте 40-60 лет и практически не лечится. Чаще всего пациенты умирают в течение полугода-нескольких лет после развития болезни. Причинами смерти зачастую становятся проблемы с сердцем. Лекарств от фатальной семейной бессонницы не существует, однако с помощью препаратов и терапии, можно снизить симптомы и продлить жизнь пациенту.

Официально это наследственное заболевание имеет название триметиламинурия. Но «синдром рыбного запаха» непосредственно указывает на его симптомы — от людей, страдающих заболеванием, исходит неприятный запах несвежей рыбы. Всему виной — генетическая патология и мутация одного из генов. Если деятельность участка гена нарушена, то печень перестает переводить триметиламины (вещества с резким запахом) в нейтральные оксиды. По итогу они накапливаются в организме и выходят через пот.

Как правило, синдром не приносит никаких хлопот больному: иногда запах от самого себя не ощущается, а приносит дискомфорт лишь окружающим. Врачи не в состоянии помочь полностью избавиться от синдрома, поскольку «чинить» ДНК пока не научились. Чтобы минимизировать симптомы, специалисты рекомендуют пациентам не есть капусту, яйца и бобовые, принимать активированный уголь и чаще мыться.

Прогерия — редкий генетический дефект, при котором организм стареет с огромной скоростью. Синдром практически иллюстрирует сюжет рассказа и фильма «Загадочная история Бенджамина Баттона». Первые симптомы у детей видны уже в возрасте 2-3 лет — это истонченная кожа, морщины, задержки в росте, большая голова с маленьким лицом, недоразвитая нижняя челюсть.

Средняя продолжительности жизни людей с прогерией — 13 лет. Однако некоторые доживали и до более взрослых лет: так, южноафриканский музыкант и художник Леон Бота умер в 26. Всего в мире было зафиксировано около 350 случаев заболевания.

Синдром получил свое название из-за схожести кожи больных с рыбьей чешуей. Заболевание может проявляться в виде тонкой сухой кожи, облысения, потери возможности моргать и др. Причиной ихтиоза становится мутация генов, которая изменяет внешний вид и поведение клеток кожи в роговом слое.

Лечения ихтиоза пока не существует — врачи могут бороться только с симптомами, тем самым облегчив жизнь пациентам. Люди с заболеванием должны ежедневно купаться в специальном увлажняющем растворе, обильно наносить лосьоны и крема, проходить терапии, которые способствуют восстановлению водно-электролитного обмена и насыщают организм витаминами.